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Exemple de molécules isomères

Cependant, l`Isomérie géométrique est toujours utilisé dans de nombreux cours de niveau a pour désigner les deux, donc pour cette raison, j`ai utilisé ce nom ici. Pensez-y comme vos mains-vous ne pouvez pas exactement superposer une main sur le dessus de l`autre, parce que vos pouces se collent dans des directions opposées. Un isomère est une espèce chimique avec le même nombre et les mêmes types d`atomes qu`une autre espèce chimique, mais avec des propriétés distinctes parce que les atomes sont disposés en différentes structures chimiques. Ils contiennent habituellement (mais pas toujours) un centre chiraux – c`est un atome de carbone, avec quatre atomes différents (ou groupes d`atomes) attachés à lui. Ceux-ci, comme la différence de nom l`indique, ne sont pas à faire avec des réarrangements à grande échelle de la structure des molécules; au lieu de cela, ils impliquent des arrangements différents des parties de la molécule dans l`espace. Ce groupe comprend la chaîne d`isomérie par laquelle les chaînes d`hydrocarbures ont des quantités variables de ramification; Isomérie de position, qui traite de la position d`un groupe fonctionnel sur une chaîne; et le groupe fonctionnel isomérie, dans lequel un groupe fonctionnel est divisé en différents. L`isomérie a d`abord été remarquée en 1827, lorsque Friedrich Woehler a préparé du cyanate d`argent et a découvert que, bien que sa composition élémentaire soit identique au fulminate d`argent (préparée par Justus von Liebig l`année précédente) [14], ses propriétés étaient tout à fait Différents. Les isomères avec la même structure de liaison mais la position géométrique des atomes et des groupes fonctionnels diffèrent sont connus comme: A. les formes les plus simples de stéréoisomères sont les isomères cis et trans, qui sont tous deux créés par la rotation restreinte autour d`une double liaison ou d`un anneau Système. Cette classe comprend des énantiomères qui ne sont pas des images-miroirs superposables les unes des autres, et des diastéomères, qui ne le sont pas.

Habituellement, le terme isomère se réfère à différentes dispositions des atomes dans les molécules; Cependant, il y a aussi des isomères nucléaires. Un autre type d`isomère structurel est un Tautomer. Il est important de pouvoir reconnaître les isomères parce qu`ils peuvent avoir différentes propriétés chimiques, physiques et biologiques. Ces isomères surviennent en raison de la possibilité de ramification dans les chaînes de carbone. Vous pouvez facilement voir cela avec un modèle. Dans sa forme (R), il se trouve dans les feuilles de menthe, et est le principal contributeur à l`arôme. Le propadiène contient deux doubles liaisons, alors que le propyne contient une triple liaison. Dans cette variété d`isomérie structurale, les isomères contiennent différents groupes fonctionnels-c`est-à-dire qu`ils appartiennent à différentes familles de composés (séries homologues différentes). Il y a, cependant, un autre isomère de C3H8O qui a des propriétés significativement différentes: le méthoxythane (éthyl-méthyl-éther; III). les diastéomères peuvent contenir des centres chiraux, mais il y a des isomères sans centres chiraux et ceux qui ne sont même pas chiraux.

De même, le cisplatine est un médicament anticancéreux efficace, alors que son isomère, transplatine, ne présente aucun avantage anticancéreux. Les isomères sont particulièrement importants dans la nutrition et la médecine parce que les enzymes tendent à travailler sur un isomère au-dessus d`un autre. Réorganiser les mêmes atomes donne de la dextrométhiamphétamine, un stimulant plus fort que l`amphétamine. Les molécules organiques sont basées sur des chaînes d`atomes de carbone, et pour beaucoup de molécules cette chaîne peut être arrangée différemment: soit comme une, chaîne continue, ou comme chaîne avec de multiples groupes latéraux de carbones se ramifiant. En général, les isomères topologiques appelés topoisomères sont de grandes molécules qui vent et forment des noeuds ou des boucles de forme différente. En chimie organique, les isomères sont des molécules ayant la même formule moléculaire (i. En tant qu`exemple inorganique, le cisplatine (voir la structure ci-dessus) est un médicament important utilisé dans la chimiothérapie anticancéreuse, alors que l`isomère trans (transplatine) n`a pas d`activité pharmacologique utile. Il convient de noter que, bien que les conformères puissent être désignés comme des stéréoisomères, ils ne sont pas des isomères stables, car les liaisons dans les conformères peuvent facilement pivoter, convertissant ainsi un conformère à un autre, qui peut être soit diasténoérique, soit énantiomérique à celui d`origine.